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ANZAHL: 123
 
  •   Event
     von  | 
    3.9.2014 bis 4.9.2014
    Inhalt: Junior-CRA, Senior-CRA und was dann? Möglichkeiten der beruflichen Weiterentwicklung in der KliFo Qualifikation zum Lead-CRA: Persönliche Fähigkeiten und berufliche Erfahrung Aufgaben & Verantwortungsbereiche eines Lead-CRAs in klinischen Prüfungen Koordination von internationalen Teams in klinischen Prüfungen - eine Herausforderung Zielgruppe: Dieses Seminar richtet sich an Monitore und Clinical Research Associates in der Klinischen Forschung der pharmazeutischen Industrie sowie Auftragsforschungsinstituten (CROs). Insbesondere bereits erfahrene CRAs, die sich zum Lead-CRA und/oder Projektmanager in klinischen Prüfungen weiter entwickeln wollen, werden von einer Seminarteilnahme profitieren. Ziel: Dieses Seminar bereitet bereits im Monitoring erfahrene CRAs umfassend auf die nächste Stufe der Karriereleiter vor - das Aufgabengebiet des Senior-/Lead-CRAs. Die Teilnehmer lernen die Voraussetzungen fachspezifischer, aber auch persönlicher Natur kennen, die für eine Qualifikation zum Lead-CRA gegeben sein müssen. Zudem erfahren sie mehr über die Tätigkeitsfelder, für die ein Senior-CRA im Projektteam verantwortlich ist. Zahlreiche Beispiele und Gruppenarbeiten gewähren den Teilnehmern einen detaillierten Einblick, wie sie als Senior- bzw. Lead-CRA künftig einen wichtigen Part der Projektmanagement-Arbeit effizient und eigenverantwortlich wahrnehmen können. Die Verantwortungsbereiche und Aufgabenfelder in multinationalen klinischen Prüfungen sowie die Kommunikation in internationalen Projektteams bilden einen weiteren Schwerpunkt dieses Seminars. Bereiten Sie sich mit Hilfe zweier langjährig erfahrenen Referentinnen umfassend auf Ihre neuen Aufgaben vor! Referent (en): Yvonne Krupke-Wilms Dr. Anne Spielhofen
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  •   Event
     von  | 
    10.9.2014 bis 10.9.2014
    Inhalt: Welche Überlegungen sind vor Beginn einer klinischen Prüfung wichtig? Wie müssen Studiendokumente inhaltlich aufgebaut sein? Welche Verantwortlichkeiten bestehen für die Beteiligten? Was muss während der Durchführung beachtet werden? Welche Aufgaben stehen bei/nach Studienende an? Zielgruppe: Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie aus folgenden Bereichen: - Klinische Forschung - Zulassung - Medical Affairs - F & E - Arzneimittelsicherheit Deren Verantwortlichkeiten sollten die klinische Prüfung im Allgemeinen, einzelne Teilbereiche daraus oder aber an die klinische Prüfung anschließende Aufgabenfelder umfassen. Ziel: Nur wenige Mitarbeiter in der pharmazeutischen Industrie erleben eine klinische Prüfung von Beginn bis zum Ende, was das Verständnis für bestimmte Abläufe stärken würde. Dieses Basisseminar ermöglicht Ihnen in einer Art Zeitraffer einen kompakten Überblick über das Leben einer klinischen Prüfung, von der Studienidee bis hin zur Publikation der Studienergebnisse. Sie lernen die Komplexität klinischer Prüfungen kennen und erhalten zahlreiche Informationen aus Teilbereichen, die Ihnen so nicht geläufig sind. Sowohl Mitarbeiter, welche direkt in der Klinischen Forschung arbeiten, als auch diejenigen in anderen pharmazeutischen Abteilungen, die nur Berührungspunkte mit klinischen Prüfungen haben, sind so anschließend in der Lage, die Zusammenarbeit im Rahmen ihrer Projekte zu optimieren! Referent (en): Dr. Rolf Siegel Susanne Zeller
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  •   Event
     von  | 
    8.9.2014 bis 9.9.2014
    Inhalt: Grundlagen der Pharmakologie, Physiologie und Anatomie Medizinische Untersuchungen in klinischen Prüfungen: Fehlerquellen und deren Vermeidung Die wichtigsten Indikationsgebiete im Überblick: Kardiologie, Pneumologie, Diabetes & Co. Medizinische Befunde: Dokumentation in der Krankenakte und Interpretation der Daten Zielgruppe: Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie, die im Rahmen ihrer täglichen Arbeit über medizinisches Hintergrundwissen verfügen müssen. Insbesondere Mitarbeiter aus folgenden Abteilungen werden von einer Teilnahme profitieren: - Klinische Forschung - Medical Affairs - Arzneimittelsicherheit - Zulassung Ziel: Um klinische Prüfungen effizient durchführen und betreuen zu können, sind Kenntnisse über medizinische Grundlagen unerlässlich. Nicht nur der Aufbau und das Design der Studie werden dadurch klarer, sondern auch die Durchführung im Prüfzentrum selbst gestaltet sich so erheblich leichter. Dieses Seminar vermittelt Ihnen einen kompakten Überblick über physiologische Funktionsweisen im Körper, wichtige Indikationsgebiete sowie häufige Krankheitsbilder und deren medizinische Behandlungsweisen. Sie erhalten umfassende Informationen zu typischen medizinischen Fragestellungen, welche Ihnen das Verständnis und den Umgang mit medizinischen Daten in Ihrem Aufgabenbereich entscheidend erleichtern. Zahlreiche praktische Tipps rund um das Thema Laborwerte und Laboruntersuchungen runden das zweitägige Seminar ab. Referent (en): Ralf Freese Susanne Zeller
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current time: 2014-08-31 10:14:30 live
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