Dokumenten-Management und Archivierung beschleunigen die Erforschung und Zulassung von Medikamenten
In kaum einer Branche ist die Terminierung der Markteinführung so entscheidend wie im Pharmabereich. Bei einem Block Buster Medikament kann jeder Tag, den das Produkt später auf den Markt gebracht wird schnell über 1 Million Euro kosten.
Jede Neuentwicklung eines Medikamentes ist mit aufwändigen Zulassungsverfahren verbunden. Pharmaunternehmen müssen den Behörden hierfür exakte Auskünfte zu Labordaten, Ergebnissen aus medizinischen Tests sowie allen erstellten Studien und Untersuchungen liefern. Früher war es eine wochenlange Prozedur, die erforderlichen Dokumente jahrelanger Forschungsarbeit aus den Archiven zusammenzustellen. Anschließend wurden enorme Papiermengen per LKW an Behörden zugestellt. Heute sind Archivierungs- und Dokumenten-Managementsysteme (DMS) im Einsatz, welche die Beschleunigung der Zulassungsprozesse vorangetrieben haben. Eine Entwicklung, die nicht zuletzt Patienten zu Gute kommt, die auf eine baldige medizinische Hilfe bei bisher unheilbaren Krankheiten hoffen.
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